Αναλυτής τοξινών μούχλας ST-2000A Περιεκτικότητα σε αφλατοξίνη Β1 Περιοχή μήκους κύματος 400-900nm Επαναλαμβανόμενη ≤0,3%

ST-2000A Δοκιμή μυκοτοξίνης

Ο αναλυτής μυκοτοξίνης ST-2000A είναι ένα απαραίτητο αναλυτικό όργανο για την ανάλυση της αφλατοξίνης και του ενζύμου-δεδεμένου ανοσοσυμπίεσματος.δηλαδή ενζυματικά συνδεδεμένη ανοσοαπορροφητική δοκιμή (ELISA), αποτελείται από αυτό το όργανο και το κιτ Β1,το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τον περιορισμένο και ποσοτικό προσδιορισμό της περιεκτικότητας σε αφλατοξίνη Β1 και άλλες μυκοτοξίνες σε δείγματα (εάν είναι εξοπλισμένο με άλλα κιτ)Χρησιμοποιείται ευρέως για την ανίχνευση της αφλατοξίνης Β1 και άλλων μυκοτοξινών στα τρόφιμα, τις ζωοτροφές, τα έλαια, τα γαλακτοκομικά προϊόντα, τα φάρμακα, τα ποτά, το κρασί και άλλα προϊόντα.

Χαρακτηριστικά απόδοσης:

1Δραστηριότητα οθόνης: έγχρωμη οθόνη LCD, πίνακα διανομής βιντεοφώνου, εμφάνιση πληροφοριών ολόκληρου του πίνακα, λειτουργία οθόνης αφής

2Λειτουργία δονητικής πλάκας: Ταχύτητα δονητικής πλάκας επιπέδου 3, ρυθμιζόμενος χρόνος 0-255 δευτερόλεπτα

3Εργασιακός σταθμός: επαγγελματικό λογισμικό δείκτη ενζύμων, το οποίο μπορεί να αποθηκεύσει 500 ομάδες προγραμμάτων, 100000 αποτελέσματα δειγμάτων και να παρέχει πλούσιους τρόπους υπολογισμού όπως απορρόφηση, γραμμική εξίσωση,Λογαριθμική εξίσωση, τετραγωνική εξίσωση, κυβική εξίσωση, απορρόφηση ποσοστό-σύνθεση λογαριθμική εξίσωση, λειτουργία spline, ποσοστό αναστολής, κλπ.

Τεχνικές παραμέτρους:

Πηγή φωτός: εισαγόμενο λαμπτήρα αλογονίου DC12V 22W

Περιοχή μήκους κύματος: 400-900nm

Φίλτρο: 405, 450, 492, 630nm ως πρότυπο, άλλα μήκη κύματος προαιρετικά

Πεδίο ανάγνωσης: 0-4.000Abs

Ανάλυση: 0.001Abs

Λάθος ένδειξης: ≤ ± 0,01Abs

Σταθερότητα: ≤ ± 0,003Abs

Επαναληψιμότητα: ≤ 0,3%

Μέγεθος: 400mm * 260mm * 200mm

1 Αρχή και εφαρμογή

Το εν λόγω κιτ χρησιμοποιεί έμμεση ανταγωνιστική μέθοδο ELISA για την ανίχνευση της αφλατοξίνης Β1 (AFB1) σε δημητριακά, ζωοτροφές και άλλα δείγματα.δείκτης ενζύμου κρέμαςΚατά τη διάρκεια της δοκιμής, προστίθενται το διάλυμα πρότυπου ή δείγματος,η αφλατοξίνη Β1 στο δείγμα και η πλάκα ενζύμου προστίθενται με το συνδυασμένο αντιγόνο για να ανταγωνίζονται για το αντισώμα κατά της αφλατοξίνης Β1Η τιμή απορρόφησης του δείγματος συσχετίζεται αρνητικά με την περιεκτικότητα της αφλατοξίνης Β1 που περιέχεται στο δείγμα.Η υπολειμματική ποσότητα αφλατοξίνης Β1 στο δείγμα μπορεί να ληφθεί με σύγκριση με την τυποποιημένη καμπύλη.

2 Τεχνικοί δείκτες

2.1 Ευαισθησία του κιτ: 0,03ppb (ng/ml)

2.2 Τρόπος αντίδρασης: 25 °C, 30min~15min

2.3 Κάτω όριο ανίχνευσης:

Σιτηρά 0,15 ppm

Τρόφιμα για παρασκευή τροφής 0,3 ppb

Φαγητό λάδι, φιστίκι 0,6 ppm

Σογιακή σάλτσα, σιτάρι και άλλες ζωοτροφές

Μπίρα 0,3 ppb

Κρασί, σάλτσα σόγιας, ξύδι

2.4 Ταχύτητα διασταυρούμενης αντίδρασης:

Αφλατοξίνη Β1 100%

2.5 Ποσοστό ανάκτησης δειγμάτων:

Στάρια και ζωοτροφές με αναπαρασκευαστική ύλη 85% ± 15%

Καρύδια 82 ± 15%

Φαγητό λάδι 85 ± 15%

Σογιακή σάλτσα, σιτάρι και άλλες ζωοτροφές 83 ± 15%

Μπίρα 84 ± 15%

Κρασί, σάλτσα σόγιας, ξύδι............ 87 ± 15%

3 Σύνθεση του κιτ

Πλάκα σήμανσης ενζύμων 96 τρύπες

Τυπικό διάλυμα (μαύρο κάλυμμα): 1 ml το καθένα

0ppb,00,03ppb,00,06ppb,0.12ppb,00,24ppb,0.48ppb

Ανώτατο πρότυπο διάλυμα: 100 ppm 1 ml

Ενζυμικός δείκτης (κόκκινο καπέλο)

Λύσιμο αντισωμάτων (μπλε καπάκι)

Λύσιμο υποστρώματος Α (λευκό κάλυμμα) 6 ml

Υγρά υποστρώματος Β (μαύρο κάλυμμα) 6 ml

Λύσιμο τερματισμού (κίτρινο καπάκι) 6 ml

20X συμπυκνωμένο διάλυμα πλύσης (λευκό κάλυμμα)

Εγχειρίδιο χρήσης 1 αντίγραφο

4 Απαιτούμενος εξοπλισμός και αντιδραστήρες

4.1 Εξοπλισμός: δοκιμαστής αφλατοξινών, εκτυπωτής, ομογενοποιητής, συσκευή ξήρανσης του αζώτου, ταλαντωτής, φυγοκέντρωση, βαθμολογημένη πιπέτα, ζυγαριά (ευαισθησία 0,01g)

4.2 Μικροπιπέττα: μονοκάναλος 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl, πολυκάναλος 300 μl

4.3 Αντιδραστήριο: μεθανόλη, n-εξαάνιο, τριχλωρομεθάνιο ή διχλωρομεθάνιο

5 Προεπεξεργασία δείγματος

5.1 Οδηγίες πριν από την επεξεργασία των δειγμάτων:

Η πειραματική συσκευή πρέπει να είναι καθαρή και να χρησιμοποιεί μία φορά χρησιμοποιήσιμη κεφαλή αναρρόφησης, ώστε να αποφεύγεται η μόλυνση και η παρεμβολή στα αποτελέσματα των πειραμάτων.

5.2 Προετοιμασία του διαλύματος:

Λύση 1: εκχύλισμα δείγματος

70% μεθανόλη, δηλαδή V μεθανόλη: V αποιονισμένο νερό=7:3.

5.3 Βήματα προεπεξεργασίας δείγματος:

5.3.1 Μέθοδος μεταποίησης σιτηρών

1) Ζυγίζουν 2g συνθλιμμένου δείγματος σε ένα σωλήνα φυγοκέντρωσης 50 ml, προσθέτουν 5ml διαλύματος εκχύλισης δείγματος, ανακινούν για 5 λεπτά, 4000 στροφές ανά λεπτό σε θερμοκρασία δωματίου/10 λεπτά στο κέντρο διαχωρισμού.

2) Πάρτε 0,5 ml υπερυψωτικού, προσθέστε 0,5 ml αποιονισμένου νερού και ανακατέψτε καλά.

3) Πάρτε 50 μl ανάλυση.

Ποσοστό αραίωσης δείγματος: 5 Κάτω όριο ανίχνευσης: 0,15 ppm

5.3.2 Μέθοδοι επεξεργασίας για δείγματα με ισχυρή απορρόφηση νερού, όπως φλούδα καλαμποκιού και πίτουρα σιταριού

1) Ζυγίζουν 2g συνθλιμμένου δείγματος σε σωλήνα φυγοκέντρωσης 50 ml, προσθέτουν 20ml διαλύματος εκχύλισης δείγματος, ανακινούν για 5 λεπτά, 4000 στροφές/min σε θερμοκρασία δωματίου/10 λεπτά στο κέντρο διαχωρισμού.

2) Πάρτε 0,5 ml υπερεπιβατικού, προσθέστε 0,5 ml αποιονισμένου νερού και ανακατέψτε καλά.1 ml του μικτού διαλύματος σε 2) και 0Η τελική αναλογία αραίωσης δείγματος είναι 200 και το όριο ανίχνευσης είναι 6ppb.)

3) Πάρτε 50 μl ανάλυση.

Αναλογία αραίωσης δείγματος: 20 Κάτω όριο ανίχνευσης: 0,6 ppm

Σημείωση: Επειδή η κατανομή της τοξίνης στο δείγμα είναι άνιση, είναι απαραίτητο να λαμβάνονται δείγματα από πολλαπλά σημεία και να αναμειγνύονται πλήρως πριν από τη λήψη 2g για δοκιμή.

5.3.3 Μέθοδος επεξεργασίας ζωοτροφών για παρασκευάσματα

1) Ζυγίζουν 2g συνθλιμμένου δείγματος σε ένα σωλήνα φυγοκέντρωσης 50 ml, προσθέτουν 10ml διαλύματος εκχύλισης δείγματος, ανακινούν για 5 λεπτά, 4000 στροφές ανά λεπτό σε θερμοκρασία δωματίου/10 λεπτά στο κέντρο διαχωρισμού.

2) Πάρτε 0,5 ml υπερυψωτικού, προσθέστε 0,5 ml αποιονισμένου νερού και ανακατέψτε καλά.

3) Πάρτε 50 μl ανάλυση.

Ποσοστό αραίωσης δείγματος: 10 Κάτω όριο ανίχνευσης: 0,3 ppm

5.3.4 Μέθοδοι επεξεργασίας ζωοτροφών από ελαιόλαδο, φιστίκια και λιπαρά

1) Ζυγίζουν 2g συνθλιμμένου δείγματος σε ένα σωλήνα φυγοκέντρωσης 50 ml, προσθέτουν 8 ml n-εξανού και 10 ml διαλύματος εκχύλισης δείγματος, ανακινούν για 5 λεπτά, 4000 στροφές ανά λεπτό σε θερμοκρασία δωματίου/10 λεπτά του κέντρου διαχωρισμού.

2) Αφαιρέστε το άνω υγρό, πάρτε 0,5 ml του κατώτερου υγρού και προσθέστε 0,5 ml αποιονισμένου νερού, ανακατέψτε καλά, στη συνέχεια πάρτε 0,5 ml του αναμεμειγμένου υγρού και προσθέστε 0,5 ml 35% μεθανόλης, ανακινήστε για 30 λεπτά.

3) Πάρτε 50 μl ανάλυση.

Αναλογία αραίωσης δείγματος: 20 Κάτω όριο ανίχνευσης: 0,6 ppm

5.3.5 Τρόφιμα ή καρυκεύματα όπως σάλτσες, σιτάρι, μπισκότα, ζαχαροπλαστικά και μεθόδους επεξεργασίας ζωοτροφών όπως συμπυκνωμένο ζωοτροφή

1) Ζυγίζουν 2g συνθλιμμένου δείγματος σε ένα σωλήνα φυγοκέντρωσης 50 ml, προσθέτουν 10ml διαλύματος εκχύλισης δείγματος, ανακινούν για 5 λεπτά, 4000 στροφές ανά λεπτό σε θερμοκρασία δωματίου/10 λεπτά στο κέντρο διαχωρισμού.

2) Πάρτε 2 ml υπερυψωτικού, προσθέστε 4 ml τριχλωρομεθανίου (ή διχλωρομεθανίου), ανακινήστε για 5 λεπτά, 4000 στροφές ανά λεπτό σε θερμοκρασία δωματίου/10 λεπτά στο κέντρο διαχωρισμού.

3) Μεταφέρετε το άνω υγρό σε άλλο δοχείο, αφήστε το κατώτερο υγρό σε αναμονή, προσθέστε άλλα 4 ml χλωροφόρμου (ή διχλωρομεθανίου) στο άνω υγρό, ανακινήστε πλήρως και αναμείξτε για 5 λεπτά.και η θερμοκρασία δωματίου είναι 4000 rpm/κέντρο διαχωρισμού για 10 λεπτά;

4) Απομακρύνετε το άνω υγρό, συνδυάζετε το κατώτερο υγρό δύο φορές και ανακατεύετε πλήρως.

5) Πάρτε 2 ml του συνδυασμένου κάτω υγρού και φυσήστε το να στεγνώσει κάτω από 50-60 °C αζώτου.

6) Προστίθενται 0,5 ml εκχυλίσματος δείγματος για να διαλυθεί πλήρως η ξηρή ουσία και στη συνέχεια προστίθενται 0,5 ml αποιονισμένου νερού για να αναμειχθεί.

7) Πάρτε 50 μl Ανάλυση.

Ποσοστό αραίωσης δείγματος: 10 Κάτω όριο ανίχνευσης: 0,3 ppm

5.3.6 Μέθοδος επεξεργασίας μπύρας

1) Ανακατεύεται πλήρως η μπύρα (απομακρύνεται το CO2), λαμβάνονται 2 ml δείγματος μπύρας, προστίθενται 1 ml αποσταγμένου νερού, προστίθενται 7 ml μεθανόλης και ανακινείται για 5 λεπτά.

2) Πάρτε 0,5 ml μείγματος διαλύματος δείγματος και προσθέστε 0,5 ml αποιονισμένου νερού για να αναμειχθεί καλά.

3) Πάρτε 50 μl ανάλυση.

Ποσοστό αραίωσης δείγματος: 10 Κάτω όριο ανίχνευσης: 0,3 ppm

5.3.7 Μέθοδος επεξεργασίας του οίνου, της σάλτσα σόγιας και του ξύδι

1) Πάρτε 2 ml δείγματος, προσθέστε 2 ml αποσταγμένου νερού, προσθέστε 10 ml τριχλωρομεθάνου (ή διχλωρομεθάνου), ανακινήστε για 5 λεπτά, 4000 στροφές ανά λεπτό σε θερμοκρασία δωματίου/10 λεπτά στο κέντρο διαχωρισμού.

2) Πάρτε 1 ml του κατώτερου υγρού και φυσήστε το να στεγνώσει κάτω από 50-60 °C αζώτου.

3) Προστίθενται 0,5 ml εκχυλίσματος δείγματος για να διαλυθεί πλήρως η ξηρή ουσία, στη συνέχεια προστίθενται 0,5 ml αποιονισμένου νερού και αναμιγνύονται καλά.

5) Πάρτε 50 μl ανάλυση.

Ποσοστό αραίωσης δείγματος: 5 Κάτω όριο ανίχνευσης: 0,15 ppm

6 Βήματα της ELISA

Πάρτε το απαιτούμενο αντιδραστήρα από το περιβάλλον ψύξης 4 °C και τοποθετήστε το σε θερμοκρασία δωματίου για περισσότερο από 30 λεπτά.Ενδέχεται να υπάρχουν κρύσταλλοι που πρέπει να αποκατασταθούν σε θερμοκρασία δωματίου για να διαλυθούν πλήρως όταν το διάλυμα πλύσης αποθηκεύεται στο κρύο. Κάθε υγρό αντιδραστήριο πρέπει να ταρακουνείται πριν από τη χρήση.

Πριν από το πείραμα, 20 × Το συμπυκνωμένο διάλυμα πλύσης αραιώνεται σε λειτουργικό διάλυμα πλύσης κατά 20 φορές.

6.1 Αριθμοποίηση: αριθμός των αντίστοιχων πηγών του δείγματος και του προτύπου κατά σειρά, διενέργεια δύο παράλληλων οπών για κάθε δείγμα και πρότυπο και καταγραφή της θέσης του προτύπου και του δείγματος.

6.2 Αντίδραση προσθήκης δείγματος: προστίθενται 50 μl/βρύσμα πρότυπου ή δείγματος στα αντίστοιχα πηγάδια τους, στη συνέχεια προστίθενται 50 μl/βρύσμα δείκτη ενζύμου, στη συνέχεια προστίθενται 50 μl/βρύσμα εργασιακού διαλύματος αντισωμάτων,σφραγίζει την πλάκα με μεμβράνη της πλάκας κάλυψης, ανακινείται απαλά για 5 δευτερόλεπτα, αναμιγνύεται και αντιδρά σε 25 °C για 30 λεπτά.

6.3 Πλύσιμο: αφαιρείται προσεκτικά η μεμβράνη της πλάκας κάλυψης, στεγνώνεται το υγρό στην τρύπα, πλένεται πλήρως η τρύπα με εργασιακό διάλυμα πλύσης 250 μl/τρύπα για 5 φορές, με διάστημα 30 δευτερολέπτων,και χτυπάτε το στεγνό με απορροφητικό χαρτί (οι φυσαλίδες που δεν αφαιρούνται μετά την χτυπήματα μπορούν να τρυπηθούν με μια καθαρή κεφαλή του όπλου).

6.4 Ανάπτυξη χρώματος: προσθέστε 50 μl διαλύματος υποστρώματος Α και 50 μl διαλύματος υποστρώματος Β σε κάθε τρύπα, κουνήστε απαλά για 5 δευτερόλεπτα και αναμείξτε καλά, και αναπτύξτε χρώμα στο σκοτάδι στους 25 °C για 15 λεπτά.

6.5 Τερματισμός: προσθέστε 50 μl διαλύματος τερματισμού σε κάθε τρύπα, κουνήστε απαλά και ανακατέψτε καλά για να τερματιστεί η αντίδραση.

6.6 Μέτρηση της τιμής απορρόφησης: χρησιμοποιήστε τον δοκιμαστή αφλατοξινών για τη μέτρηση της τιμής απορρόφησης κάθε τρύπας στα 450 nm (συστήνεται διπλό μήκος κύματος 450/630 nm).Ο προσδιορισμός πρέπει να ολοκληρώνεται εντός 10 λεπτών μετά τη λήξη της αντίδρασης.

6.7 Ο αυτόματος δοκιμαστής αφλατοξίνης ST-2000A ολοκληρώνει αυτόματα τον προσδιορισμό και παράγει αυτόματα τα αποτελέσματα.